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【國家標(biāo)準(zhǔn)】醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法(GB/T 16294—2010)【東鑫凈化】

文章出處 : http://www.lynkmett.com/ 作者 : 東鑫凈化 人氣 : 9352 發(fā)表時間:
 言 

本標(biāo)準(zhǔn)參考了ISO 14698-1《潔凈間以及相關(guān)環(huán)境控制第1部分:微生物控制》,ISO/TS 11133-1:2000(英文版)《食品和動物飼料的微生物學(xué)培養(yǎng)基制備和生產(chǎn)指南第1部分:實驗室培養(yǎng)基制備的質(zhì)量保證通用指南》。

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 16294-1996《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 16294-1996的主要區(qū)別為:

—增加了確定很少采樣點數(shù)目的方法;

—修改了原標(biāo)準(zhǔn)4.8.3.2,改為“4.10.2采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后,在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間不少于2d,采用沙氏培養(yǎng)基(SDA)配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后,在20℃~25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間不少于5d?!?;

—本標(biāo)準(zhǔn)增加了5.8“日常監(jiān)控”的內(nèi)容,增加了潔凈室(區(qū))空氣微生物濃度控制的糾偏限度和警戒限度的設(shè)立和如何確定取樣頻次的內(nèi)容。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B是規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄C是資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海市食品藥品包裝材料測試所、中國食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械檢驗中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陸維怡、徐敏鳳、馮曉明、王志敏。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次標(biāo)本發(fā)布情況為:GB/T 16294-1996。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法 

1 范 圍 

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)中沉降菌測試條件、測試方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū),無菌室或局部空氣凈化區(qū)域(包括潔凈工作臺)的沉降菌的測試和環(huán)境的驗證。

2 規(guī)范性引用文件 

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件,其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

3 術(shù)語和定義 

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1沉降菌settling microbe

用本標(biāo)準(zhǔn)提及的方法收集空氣中的活微生物粒子,通過專門的培養(yǎng)基,在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數(shù)。

3.2沉降菌菌落數(shù)settling microbe plate count

規(guī)定時間內(nèi)每個平板培養(yǎng)皿收集到空氣中沉降菌的數(shù)目,以個/皿表示。

4 測試方法 

4.1方法提要 

本測試方法采用沉降法,即通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿,經(jīng)若干時間,在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數(shù),以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù),并以此來評定潔凈室(區(qū))的潔凈度。

4.2人員的職責(zé)及培訓(xùn) 

潔凈室(區(qū))的測試人員應(yīng)進行本專業(yè)的培訓(xùn)并獲得相應(yīng)資格后才能履行對潔凈室(區(qū))測試的職責(zé),其中包含涉及的衛(wèi)生知識和基本微生物知識。

潔凈室(區(qū))的測試人員應(yīng)選與生產(chǎn)操作的空氣潔凈度級別要求相適應(yīng)的穿戴方式,外面的衣服不能帶進100000級以上的區(qū)域。

4.3儀器 

儀器應(yīng)包括:

a)培養(yǎng)皿;

b)培養(yǎng)基(見本標(biāo)準(zhǔn)附錄B);

c)恒溫培養(yǎng)箱;

d)高壓蒸汽衛(wèi)生器。

4.3.1培養(yǎng)皿

一般采用φ90mm×15mm規(guī)格的培養(yǎng)皿。

4.3.2培養(yǎng)基

大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)或沙氏培養(yǎng)基(SDA)或其他用戶認可并經(jīng)驗證了的培養(yǎng)基。其配制方法見附錄B。

4.3.3恒溫培養(yǎng)箱

必須定期對恒溫培養(yǎng)箱進行校驗。

4.4測試步驟 

4.4.1測試前培養(yǎng)基表面必須嚴(yán)格衛(wèi)生

4.4.2將已制備好的培養(yǎng)皿按采樣點布置圖逐個放置,然后從里到外逐個打開培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基表面暴露在空氣中。

4.4.3靜態(tài)測試時,培養(yǎng)皿暴露時間為30min以上;動態(tài)測試時,培養(yǎng)皿暴露時間為不大于4h。

4.4.4全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4.4.5采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后,在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間不少于2d;采用沙氏培養(yǎng)基(SDA)配制的培養(yǎng)基經(jīng)采樣后,在20℃~25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間不少于5d。

4.4.6每批培養(yǎng)基應(yīng)有對照試驗,檢驗培養(yǎng)基本身是否污染??擅颗x定3只培養(yǎng)皿作對照培養(yǎng)。

4.5菌落計數(shù) 

4.5.1用肉眼對培養(yǎng)皿上所有的菌落直接計數(shù)、標(biāo)記或在菌落計數(shù)器上點計,然后用5~10倍放大鏡檢查,有否遺漏。

4.5.2若平板上有2個或2個以上的菌落重疊,可分辨時仍以2個或2個以上菌落計數(shù)。

4.6注意事項 

4.6.1測試用具要作衛(wèi)生處理,以確保測試的可靠性、正確性。

4.6.2采取一切措施防止人為對樣本的污染。

4.6.3對培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件及其他參數(shù)作詳細的記錄。

4.6.4由于種類繁多,差別甚大,計數(shù)時一般用透射光于培養(yǎng)皿背面或正面仔細觀察,不要漏計培養(yǎng)皿邊緣生長的菌落,并須注意菌落與培養(yǎng)基沉淀物的區(qū)別,必要時用顯微鏡鑒別。

4.6.5采樣前應(yīng)仔細檢查每個培養(yǎng)皿的質(zhì)量,如發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、破損或污染的應(yīng)剔除。

5 測試規(guī)則 

5.1測試條件 

在測試之前,要對潔凈室(區(qū))相關(guān)參數(shù)進行預(yù)先測試,這類測試將會提供測試沉降菌的環(huán)境條件,例如:這種預(yù)先測試或可包括:

a)溫度和相對濕度的測試。潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)(無特殊要求時,溫度在18℃~26℃,相對濕度在45%~65%為宜)。同時應(yīng)滿足測試儀器的使用范圍;

b)室內(nèi)送風(fēng)量或風(fēng)速的測試,或壓差的測試;

c)高級效率過濾器的泄漏測試。(原文東鑫凈化鏈接:http://www.dgdongxin.com)  

5.2測試狀態(tài) 

靜態(tài)和動態(tài)兩種狀態(tài)均可進行測試。

靜態(tài)測試時,室內(nèi)測試人員不得多于2人。

沉降菌測試前,被測潔凈室(區(qū))由使用者決定是否需要預(yù)先處理

測試報告中應(yīng)標(biāo)明測試時所采用的狀態(tài)和室內(nèi)測試人員數(shù)。

5.3測試時間 

5.3.1在空態(tài)或靜態(tài)a測試時,對單向流潔凈室(區(qū))而言,測試宜在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于10min后開始。對非單向流潔凈室(區(qū)),測 試宜在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于30min后開始。在靜態(tài)b測試時,對單向流潔凈室(區(qū)),測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場并經(jīng)過10min自凈 后開始;對非單向流潔凈室(區(qū)),測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場并經(jīng)過20min自凈后開始。

5.3.2在動態(tài)測試時,則須記錄生產(chǎn)開始的時間以及測試時間。

5.4沉降菌菌落數(shù)計算 

5.4.1采樣點數(shù)量及其布置

5.4.1.1很少采樣點數(shù)目

沉降菌測試的很少采樣點數(shù)目可參照GB/T 16292-2010。

5.4.1.2采樣點的位置

沉降菌的采樣點位置可參照GB/T 16292-2010。

a)工作區(qū)采樣點位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面)

b)可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動范圍處增加測點。

采樣點布置的規(guī)則見附錄A。

5.4.2很少培養(yǎng)皿數(shù)

在滿足很少采樣點數(shù)目的同時,還宜滿足很少培養(yǎng)皿數(shù),見表1。

1很少培養(yǎng)皿數(shù) 

潔凈度級別

很少培養(yǎng)皿數(shù)(φ90mm) 

100

14

10000

2

100000

2

300000

2

5.4.3采樣次數(shù)

每個采樣點一般采樣一次。

5.4.4采樣注意事項

5.4.4.1對于單向流潔凈室(區(qū))或送風(fēng)口,采樣器采樣口朝向應(yīng)正對氣流方向;對于非單向流潔凈室(區(qū)),采樣口向上。

5.4.4.2布置采樣點時,至少應(yīng)盡量避開塵粒較集中的回風(fēng)口。

5.4.4.3采樣時,測試人員應(yīng)站在采樣口的下風(fēng)側(cè),并盡量少走動。

5.4.4.4應(yīng)采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對樣本的污染。

5.4.4.5培養(yǎng)皿在用于檢測時,為避免培養(yǎng)皿運輸或搬動過程造成的影響,宜同時進行對照試驗,每次或每個區(qū)域取1個對照皿,與采樣皿同法操作但不需暴露采樣,然后與采樣后的培養(yǎng)皿(TSA或SDA)一起放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),結(jié)果應(yīng)無菌落生長。

5.5記錄 

測試報告應(yīng)包含以下內(nèi)容:

a)測試者的名稱和地址,測試日期;

b)測試依據(jù);

c)被測潔凈室(區(qū))的平面位置(必要時標(biāo)注相鄰區(qū)域的平面位置);

d)有關(guān)測試儀器及其測試方法的描述:包括測試環(huán)境條件,采樣點數(shù)目以及布置圖,測試次數(shù),或可能存在的測試方法的變更,測試儀器的檢定證書等;若為動態(tài)測試,則還應(yīng)記錄現(xiàn)場操作人員數(shù)量及位置,現(xiàn)場設(shè)備運轉(zhuǎn)數(shù)量及位置等;

e)測試結(jié)果;包括所有統(tǒng)計計算資料。

5.6結(jié)果計算 

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